報告人簡介
桂敬漢，中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所研究員。2007年7月于安徽師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院獲得學(xué)士學(xué)位；2012年7月于中科院上海有機所獲得博士學(xué)位，導(dǎo)師田偉生研究員；2013年2月至2016年3月在美國Scripps研究所從事博士后研究，導(dǎo)師Phil S.Baran教授。2016年3月回中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所開展獨立研究工作，主要從事具有重要活性的復(fù)雜甾體和萜類天然產(chǎn)物的高效合成研究：發(fā)展了過氧選擇性碎裂的新型化學(xué)反應(yīng)，提出了骨架可控性重組的仿生合成新策略，完成了40多個具有重要生物活性的甾體和萜類天然產(chǎn)物的高效合成。曾入選國家級人才項目、上海市科技啟明星人才計劃、國家自然科學(xué)基金優(yōu)秀青年科學(xué)基金、中國科學(xué)院上海分院“搶占制高點青年攀登計劃”等項目。目前以第一或通訊作者身份在Science,Nature,Acc.Chem.Res.,J.Am.Chem.Soc.和Angew.Chem.Int.Ed.等國際學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表30余篇論文；曾榮獲科學(xué)探索獎、Natural Product Reports Emerging Investigator Lectureship、中國化學(xué)會青年化學(xué)獎等榮譽。
內(nèi)容簡介
甾體化合物具有重要的藥用價值，是臨床上僅次于抗生素的第二大類藥物，廣泛用于免疫調(diào)節(jié)、疾病治療和生殖健康等方面。鑒于甾體藥物分子的重要性，我們課題組主要聚焦活性甾體及相關(guān)萜類天然產(chǎn)物的高效合成研究：通過發(fā)展新型碳-碳碎裂反應(yīng)以及仿生骨架重組、砌塊匯聚偶聯(lián)等高效合成策略完成了cyclocitrinols等12類近40個復(fù)雜甾體和相關(guān)萜類天然產(chǎn)物的合成（其中26個為首次合成）。本次報告將主要講述甾體合成化學(xué)的發(fā)展歷史，以及我們課題組利用碳正離子重排、自由基接力環(huán)合等關(guān)鍵反應(yīng)完成重排甾體的合成工作。
