報告人簡介
房靜遠博士, 上海交通大學講席教授，交大醫學院二級教授和博導、附屬仁濟醫院主任醫師；上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院副院長、消化病中心主任；上海市消化疾病研究所長；上海交通大學醫學院消化科學院院長、上海市消化內科臨床醫學中心主任、上海市消化內科臨床質控中心主任, 國家衛健委內科消化重點實驗室主任。 中華醫學會消化病學分會候任主任委員、亞太消化病學會理事、中國醫師協會消化醫師分會副會長、上海市消化學會名譽主任委員、上海市醫師協會消化醫師分會會長。曾任國務院學位委員會學科評議組成員、國家自然科學基金委咨詢委員。 國家杰出青年基金獲得者、教育部“長江學者”特聘教授、國家自然科學基金委創新研究群體帶頭人、科技部重點研發專項首席科學家。以獨立通訊作者或Last author通訊作者在Cell、Cell Metab、 Nat Microbiol、Cell Host Microbe、Lancet Oncol、Lancet GH、Cancer Discovery、Gastroenterology、Gut等期刊發表論文185篇；是愛思唯爾和科睿維安高被引學者。以第一完成人獲2008年和2018年兩項國家科技進步二等獎；并獲談家楨生命科學獎（臨床醫學獎）、全國創新爭先獎等。
內容簡介
結直腸癌（CRC）的發生與遺傳和環境因素相關；微生物及其代謝產物組成的微生態作為特殊的環境因素，影響結直腸癌的發生和防治。 誘導或引起結直腸癌的腸致病微生物包括具核梭桿菌、產毒性脆弱擬桿菌、消化厭氧鏈球菌、共生梭菌等。了解它們的致病機制，對于靶點干預十分重要。同時，傳統益生菌（雙歧桿菌、乳酸桿菌等）和新型益生菌（艾克曼菌、羅伊氏乳桿菌、普拉梭菌等）可能在不同層面具有一定的預防CRC的作用。 我們和國際上多個團隊的研究證實，具核梭桿菌不但誘發CRC，且誘導CRC的化療或免疫治療失效，為CRC的綜合防治帶來較大的負面影響；共生梭菌通過調控膽固醇代謝參與結直腸癌進程, 產毒性脆弱擬桿菌促進結腸炎癌轉化而消化厭氧鏈球菌降低CRC免疫治療療效。相反，長雙歧桿菌可與宿主形成免疫-微生物代謝軸，影響宿主尿素循環代謝途徑而減緩腸癌進程，他汀抑制宿主色氨酸分解代謝，使羅伊氏乳桿菌豐度升高，產生吲哚-3-乳酸，預防結直腸癌的發生。牽頭的多中心RCT研究證實小檗堿減少腺瘤再發而預防CRC；且小檗堿可上調黏膜中艾克曼菌含量，參與抑制CRC的發生。上述成果為早期診斷和預測CRC及開發精準預警標志物和防治靶點奠定了重要基礎。
